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Description de Ennov CTMS
Gestion complète des essais à partir d'une seule plateforme : sites des investigateurs, patients, EIG, déviations, inclusions, rapports de visite, finances...
Planifiez et suivez les essais en temps réel.
- Logiciel CTMS complet
- Source unique faisant autorité pour les informations sur les essais cliniques
- Analyses avancées pour une gestion des essais cliniques basée sur les risques
- Visibilité claire des sites d'investigation
- Flux de travail intégré
- 100% basé sur le web
- Intégré avec Ennov Clinical Data Management
Qui utilise Ennov CTMS ?
Ennov CTMS est utilisé par les entreprises des sciences de la vie (pharmaceutiques et biotechnologiques) ainsi que par les CROs et les organismes de santé menant des études cliniques (hôpitaux et centres de recherche).
Ennov CTMS ne vous convainc pas tout à fait ?
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Ennov CTMS
Alternatives à Ennov CTMS
Avis sur Ennov CTMS
outdated software?
Commentaires :
Ennov CTMS helped academic research to develop its own data management activities in the early 2000s.
Today, the user interface is obsolete and the software performance does not allow to handle large volumes of data effectively (EDC, cleaning and export)
Avantages :
A CTMS by a french companyie Ease of use on small studies
Inconvénients :
Real lack of performance and efficiency on high data volumes and complex clinical studies
Mit Abstand schlechtester CRF, mit dem ich je gearbeitet habe
Commentaires : Benutzerunfreundlich, unübersichtlich, langsam, Features unverständlich
Avantages :
Leider hat mir an dieser Software nichts gefallen. Dies hat sich auch nach mehrfachen Updates nicht geändert.
Inconvénients :
Ich arbeite seit fast 30 Jahren in der klinischen Forschung, davon seit gut 20 Jahren mit elektronischen Datenerfassungssystemen (Electronic Data Capture, Electronic Case Report Forms). Der Ennov Clinical, mit dem ich leider in einer großen, sehr komplexen Studie in der Intensivmedizin arbeiten muss, ist ohne Übertreibung der mit Abstand schlechteste eCRF, mit dem ich je gearbeitet habe. Es ist eigentlich unverantwortlich, wieviel Extrazeit benötigt wird, zum einen von Seiten des klinischen Zentrums, das die Dateneingabe machen muss und zum anderen von meiner Seite, der ich diese Daten überprüfen muss. Bei sehr vielen Features hat man den Eindruck, dass die Entwickler nicht wissen, was ein CRF in einer klinischen Studie leisten muss.
