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description: Qualio : qu'en pensent les utilisateurs ? Lisez les avis clients sur Qualio, consultez les prix, tarifs, abonnements et découvrez ses fonctionnalités.
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title: Qualio - Avis, notes, prix et abonnements - Capterra France 2026
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# Qualio

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> Un SGQ pour les entreprises d'appareils médicaux, pharmaceutiques et biotechnologiques. Conformité totale avec les normes ISO, de la FDA et GxP. Vérification cinq fois plus rapide des documents, formations, CAPA, NCR (Non-Compliance Report), audits, etc.
> 
> Conclusion : 129 utilisateurs lui ont donné la note de **4.5/5**. Figure au meilleur classement pour **Probabilité de recommander le produit**.

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## Présentation

### Qui utilise Qualio ?

Responsables de la qualité et de la conformité dans les sociétés actives dans le secteur des sciences de la vie (biotechnologies, dispositifs médicaux, thérapies, CxO) et confrontées à des exigences réglementaires (FDA, ISO, GxP) et de conformité.

## Statistiques et notes

| Métrique | Notation | En détail |
| **Note globale** | **4.5/5** | 129 Avis |
| Simplicité d’utilisation | 4.5/5 | D'après l'ensemble des avis |
| Support client | 4.7/5 | D'après l'ensemble des avis |
| Rapport qualité-prix | 4.4/5 | D'après l'ensemble des avis |
|  Fonctionnalités | 4.2/5 | D'après l'ensemble des avis |
| Pourcentage de recommandation | 80% | (8/10 Probabilité de recommander le produit) |

## À propos de l'éditeur

- **Société**: Qualio
- **Pays**: San Francisco, É.-U.
- **Entreprise fondée en**: 2010

## Contexte commercial

- **Public cible**: 11–50, 51–200, 201–500, 501–1 000, 1 001–5 000, 5 001–10 000, 10 000+
- **Déploiement et plateformes**: Cloud, SaaS, web
- **Langues**: anglais
- **Pays disponibles**: Allemagne, Australie, Autriche, Belgique, Canada, Danemark, Finlande, France, Irlande, Islande, Italie, Luxembourg, Norvège, Pays-Bas, Royaume-Uni, Suisse, Suède, États-Unis

##  Fonctionnalités

- Alertes/Notifications
- Analyse des causes profondes
- Archivage et rétention
- Codage et contrôle de documents
- Contrôle de qualité
- Contrôles/Permissions d'accès
- Gestion de la conformité
- Gestion de la formation
- Gestion de la maintenance
- Gestion de versions
- Gestion des audits
- Gestion des changements
- Gestion des documents
- Gestion des flux de travail
- Gestion des formulaires
- Gestion des incidents
- Gestion des inspections
- Gestion des plaintes
- Gestion des risques
- Gestion des stratégies
- Gestion des tâches
- Gestion des équipements
- Gestion des évaluations
- Logiciels d'actions préventives et correctives
- Modèles personnalisables
- Monitoring
- Outils de collaboration
- Partage des fichiers
- Piste d'audit
- Planification d'audit
- Planification des changements
- Rapports et statistiques
- Recherche en texte intégral
- Recherche/Filtre
- Risk Analysis
- Saisie de documents
- Signature électronique
- Stockage de documents
- Suivi de la conformité
- Suivi des non-conformités
- Tableau de bord
- Third-Party Integrations
- Workflow d'approbation
- Évaluation des risques

## Intégrations (18 au total)

- Asana
- Azure DevOps
- ComplianceWire
- Confluence
- GitHub
- GitLab
- Google Workspace
- HubSpot CRM
- Intercom
- Jira
- Microsoft 365
- Okta
- OneDrive
- Salesforce Sales Cloud
- TestRail

... et 3 intégrations supplémentaires

## Ressources d'aide

- Service client/e-mail
- FAQ/forums
- Base de connaissances
- Support téléphonique
- Support 24/7 (réponse directe)
- Chat

## Category

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## Catégories connexes

- [Logiciels de gestion de la qualité](https://www.capterra.fr/directory/30099/quality-management/software)
- [Logiciels de conduite du changement](https://www.capterra.fr/directory/30958/change-management/software)
- [Logiciels de formation](https://www.capterra.fr/directory/10008/training/software)
- [Logiciels de conformité](https://www.capterra.fr/directory/30110/compliance/software)
- [Logiciels d'action préventive et corrective](https://www.capterra.fr/directory/31343/corrective-and-preventive-action/software)

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1. [Google Docs](https://www.capterra.fr/software/160756/google-docs) — 4.7/5 (28940 reviews)
2. [Google Drive](https://www.capterra.fr/software/161425/drive) — 4.8/5 (28490 reviews)
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5. [MasterControl Quality Excellence](https://www.capterra.fr/software/148577/mastercontrol) — 4.5/5 (534 reviews)

## Avis

### "Les professionnels ont besoin de Qualio" — 5.0/5

> **Utilisateur vérifié** | *26 janvier 2026* | Production audiovisuelle | Taux de recommandation : 10.0/10
> 
> **Avantages**: J'apprécie la sécurité de Qualio et la possibilité de collaborer avec mon équipe pour automatiser nos processus. De plus, le support client est excellent.
> 
> **Inconvénients**: Je n'ai rien à redire, si ce n'est que l'espace de stockage cloud pourrait être plus important.
> 
> J'adore utiliser Qualio, car cela me libère beaucoup de temps pour collaborer et partager des informations afin de pouvoir faire de la recherche.

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### "Qualio aide à montrer la voie à travers notre audit de recertification MDSAP." — 4.0/5

> **John** | *1 février 2022* | Appareils médicaux | Taux de recommandation : 9.0/10
> 
> **Avantages**: Le logiciel est facile à utiliser et à naviguer, et à former les autres à utiliser à différents niveaux.&#10;La sortie des enregistrements et des rapports est rapide et organisée.
> 
> **Inconvénients**: Le logiciel a présenté de nombreuses opportunités de correction. Cela dit, l'équipe Qualio corrige rapidement les bogues et fournit des mises à niveau de modules qui répondent aux nouveaux besoins des utilisateurs \!
> 
> Qualio est mon référentiel de documents, ma "source de vérité" pour tous les enregistrements requis dans notre SMQ conforme à la norme 13485/MDSAP. La recertification a été achevée en 2021 et l'auditeur a noté la rapidité avec laquelle tous les enregistrements de documents ont été présentés, sans coureur de fond \!

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### "Système de support QMS décent" — 4.0/5

> **Melissa** | *12 avril 2024* | Appareils médicaux | Taux de recommandation : 6.0/10
> 
> **Avantages**: J'apprécie que toutes les fonctionnalités principales (gestion des documents, CAPA, réclamations, gestion des fournisseurs, etc.) soient disponibles dans le système. Le référencement entre les événements et entre les documents fonctionne très bien. Il est également assez facile de personnaliser les modèles et certains flux de travail. J'apprécie également le fait qu'ils améliorent régulièrement le système et qu'une attention particulière soit portée à la fourniture de documents de validation justificatifs.
> 
> **Inconvénients**: Certaines fonctionnalités devraient bénéficier d'un meilleur contrôle, comme l'implémentation de nouveaux modèles d'événements. Cela peut représenter un changement majeur dans le système de qualité et il n'existe pas de flux de travail autour de cela. Toute personne disposant du niveau d'accès requis peut effectuer le changement sans révision ni approbation. Le formatage des documents est également parfois très incohérent et difficile à utiliser. La dernière plainte concerne l'impossibilité de migrer du sandbox vers l'instance de production.
> 
> Dans l'ensemble, je suis satisfait du produit, mais je ne l'aime pas suffisamment pour le recommander fortement. Il fait son travail, mais j'ai l'impression qu'il y parvient grâce à un certain nombre de solutions de contournement (mineures). Cependant, sur la base de l'expérience des 9 derniers mois, je m'attends à ce qu'il continue à s'améliorer.

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### "Qualio est un excellent outil QMS flexible pour les petites entreprises" — 3.0/5

> **Neil** | *16 août 2023* | Biotechnologie | Taux de recommandation : 7.0/10
> 
> **Avantages**: Qualio dispose d'un excellent service client et l'équipe d'intégration a été incroyablement utile pour configurer rapidement le système. Le système offre une grande flexibilité dans la configuration de processus personnalisés à l'aide de leur fonctionnalité Événements et je suis ravi de mettre en œuvre leurs nouvelles fonctionnalités d'analyse. Le processus de contrôle des modifications est simple et intuitif.
> 
> **Inconvénients**: Par rapport à d’autres systèmes eQMS, certaines fonctionnalités de base semblent manquer. Par exemple, le contrôle des modifications doit être appliqué à un document à la fois, alors que la plupart des eQMS peuvent réviser plusieurs documents à la fois. Le système présente malheureusement des bugs dans tous ses modules et l'outil d'édition et l'outil de suivi des modifications sont assez fastidieux et fastidieux. Enfin, leur module de contrôle de conception est en réalité un outil de gestion des exigences et n'aide pas réellement au contrôle de la conception.
> 
> Dans l'ensemble, mon expérience avec Qualio est positive et je recommanderais à d'autres propriétaires de petites entreprises d'acheter ce système. Le système a été assez simple et rapide à mettre en œuvre et couvre les bases de ce qui est nécessaire pour établir un système de gestion de la qualité basé sur ISO. Le service client est excellent et il semble qu’ils essaient d’améliorer à la fois la qualité du produit et les fonctionnalités.

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### "eQMS facile à utiliser" — 5.0/5

> **Neil** | *8 août 2023* | Appareils médicaux | Taux de recommandation : 10.0/10
> 
> **Avantages**: Nous avons constaté que Qualio est simple et intuitif pour les utilisateurs non experts. Le déplacement de nos formulaires les plus courants directement dans Qualio a éliminé de nombreuses erreurs mineures, ce qui a permis de gagner beaucoup de temps en matière d'assurance qualité.
> 
> **Inconvénients**: Il nous a fallu un peu de temps pour mettre en place correctement notre formation, même si cela était en partie dû au fait que nous ne savions pas clairement quels étaient nos objectifs. Lorsque nous avons commencé, les horaires et le contenu des mises à jour étaient quelque peu déroutants, mais le nouveau système de calendriers de publication planifiés et notifiés a rendu cela beaucoup plus simple et plus facile pour les utilisateurs.
> 
> Qualio a rendu notre gestion documentaire incontournable plus simple et plus facile d'accès. Lors de notre dernier audit, l'auditeur a souligné à quel point nos dossiers techniques étaient mieux structurés maintenant que nous étions passés à Qualio.

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