--- description: SimplerQMS : qu'en pensent les utilisateurs ? Lisez les avis clients sur SimplerQMS, consultez les prix, tarifs, abonnements et découvrez ses fonctionnalités. image: https://gdm-localsites-assets-gfprod.imgix.net/images/capterra/og_logo-e5a8c001ed0bd1bb922639230fcea71a.png?auto=format%2Cenhance%2Ccompress title: SimplerQMS - Avis, notes, prix et abonnements - Capterra France 2026 --- Breadcrumb: [Accueil](/) > [Logiciels de conformité](/directory/30110/compliance/software) > [SimplerQMS](/software/1018362/simplerqms) # SimplerQMS Canonical: https://www.capterra.fr/software/1018362/simplerqms Page : 1/3\ Suivant: [Page suivante](https://www.capterra.fr/software/1018362/simplerqms?page=2) > SimplerQMS est un logiciel de gestion de la qualité pré-validé et entièrement conforme, conçu spécifiquement pour les organisations des sciences de la vie. > > Conclusion : 32 utilisateurs lui ont donné la note de **4.6/5**. Figure au meilleur classement pour **Probabilité de recommander le produit**. ----- ## Présentation ### Qui utilise SimplerQMS ? Les petites et moyennes entreprises des secteurs réglementés des sciences de la vie, tels que les dispositifs médicaux, les technologies médicales, les produits pharmaceutiques, les biotechnologies, les dispositifs de diagnostic in vitro et les sociétés de recherche sous contrat. ## Statistiques et notes | Métrique | Notation | En détail | | **Note globale** | **4.6/5** | 32 Avis | | Simplicité d’utilisation | 4.3/5 | D'après l'ensemble des avis | | Support client | 5.0/5 | D'après l'ensemble des avis | | Rapport qualité-prix | 4.5/5 | D'après l'ensemble des avis | | Fonctionnalités | 4.4/5 | D'après l'ensemble des avis | | Pourcentage de recommandation | 90% | (9/10 Probabilité de recommander le produit) | ## À propos de l'éditeur - **Société**: SimplerQMS ## Contexte commercial - **Prix à partir de**: 17 500,00 $US - **Public cible**: 2–10, 11–50, 51–200, 201–500, 501–1 000 - **Déploiement et plateformes**: Cloud, SaaS, web, Mac (ordinateur), Windows (ordinateur), Android (mobile), iPhone (mobile), iPad (mobile) - **Langues**: anglais - **Pays disponibles**: Afrique du Sud, Allemagne, Argentine, Australie, Autriche, Azerbaïdjan, Belgique, Brésil, Bulgarie, Canada, Chili, Chypre, Colombie, Corée du Sud, Costa Rica, Croatie, Danemark, Espagne, Estonie, Finlande et 43 de plus ## Fonctionnalités - Alertes/Notifications - Codage et contrôle de documents - Contrôle de qualité - Contrôles/Permissions d'accès - Gestion de la conformité - Gestion de la formation - Gestion de la maintenance - Gestion de versions - Gestion des audits - Gestion des changements - Gestion des documents - Gestion des flux de travail - Gestion des formulaires - Gestion des incidents - Gestion des inspections - Gestion des plaintes - Gestion des risques - Gestion des tâches - Gestion des équipements - Logiciels d'actions préventives et correctives - Monitoring - Piste d'audit - Rapports et statistiques - Suivi de la conformité - Suivi des non-conformités - Évaluation des risques ## Intégrations (6 au total) - CoPilot AI - Microsoft 365 - Microsoft Entra ID - Microsoft Excel - Microsoft PowerPoint - Microsoft Word ## Ressources d'aide - Service client/e-mail - FAQ/forums - Base de connaissances - Support téléphonique ## Category - [Logiciels de conformité](https://www.capterra.fr/directory/30110/compliance/software) ## Catégories connexes - [Logiciels de conformité](https://www.capterra.fr/directory/30110/compliance/software) - [Logiciels d'action préventive et corrective](https://www.capterra.fr/directory/31343/corrective-and-preventive-action/software) - [Logiciels d'audit](https://www.capterra.fr/directory/30664/audit/software) - [Logiciels GED (gestion électronique de documents)](https://www.capterra.fr/directory/31197/document-control/software) - [Logiciels de gestion de la qualité](https://www.capterra.fr/directory/30099/quality-management/software) ## Logiciels similaires 1. [MasterControl Quality Excellence](https://www.capterra.fr/software/148577/mastercontrol) — 4.5/5 (527 reviews) 2. [Qualio](https://www.capterra.fr/software/134050/quality-management-software) — 4.5/5 (129 reviews) 3. [KAWAK](https://www.capterra.fr/software/211071/kawak) — 4.6/5 (329 reviews) 4. [Dot Compliance](https://www.capterra.fr/software/192574/dot-compliance) — 4.4/5 (84 reviews) 5. [Isolocity](https://www.capterra.fr/software/148633/isolocity) — 4.7/5 (59 reviews) ## Avis ### Avis — 5.0/5 > **Arles** | *28 juin 2024* | Biotechnologie | Taux de recommandation : 7.0/10 > > **Avantages**: La simplicité d'utilisation, la personnalisation et l'assistance technique. J'apprécie particulièrement la disponibilité et la réactivité de l'équipe. > > **Inconvénients**: Les notes de version et les correctifs auraient pu être mieux communiqués. ----- ### "Avis sur SimplerQMS" — 5.0/5 > **Maike** | *27 mai 2024* | Biotechnologie | Taux de recommandation : 8.0/10 > > **Avantages**: Je trouve que l'organisation est globalement claire. Toutes les modifications peuvent être suivies ultérieurement et les utilisateurs reçoivent des rappels pour leurs tâches (par exemple, les formations à venir, la gestion des versions ou autres vérifications par les fournisseurs). Il y a certainement beaucoup plus d'erreurs manuelles, car il faut tout gérer soi-même. Je trouve également le support excellent : nous pouvons toujours poser des questions et tout le monde s'efforce d'intégrer nos besoins dans le système ou de nous aider à trouver les fonctionnalités exactes dont nous avons besoin. > > **Inconvénients**: Je n'apprécie pas du tout la numérotation continue de tous les processus et documents dans le système. J'aurais préféré pouvoir différencier, par exemple, si j'ai une procédure opérationnelle standard (SOP) ou si je viens de démarrer un contrôle des modifications. De plus, le système est souvent assez lent, du moins pour nous. > > Nous en sommes encore au début et n'avons pas encore beaucoup travaillé dessus, mais cela semble être un bon système que nous pouvons très bien personnaliser. Je cherche encore parfois des fonctionnalités, mais ça s'améliore et les tutoriels sont très bien. Si besoin, n'hésitez pas à contacter l'équipe ; merci beaucoup \! ----- ### "Examen de SimplerQMS" — 4.0/5 > **Helle** | *9 avril 2024* | Appareils médicaux | Taux de recommandation : 7.0/10 > > **Avantages**: Le contrôle des versions La gestion de la documentation > > **Inconvénients**: La possibilité de gérer l'accès pour différents employeurs > > Satisfait de la vue d'ensemble et de la gestion de la documentation ----- ### "Une mise en œuvre guidée du SGQe" — 4.0/5 > **Michael** | *27 mai 2024* | Biotechnologie | Taux de recommandation : 8.0/10 > > **Avantages**: L'accompagnement et le programme de formation pour la mise en œuvre de SimplerQMS sont impressionnants et constituent un véritable soutien à la digitalisation de vos processus qualité. Outre la politique de validation proposée, ce sont les deux principaux arguments en faveur de ce produit. > > **Inconvénients**: La terminologie du SMQe est clairement issue du domaine des dispositifs médicaux. Un vocabulaire conforme aux BPF serait certainement utile à l'industrie pharmaceutique. ----- ### "Examen de SimplerQMS" — 4.0/5 > **Henrik** | *5 août 2022* | Appareils médicaux | Taux de recommandation : 8.0/10 > > **Avantages**: Le contrôle des documents est la fonctionnalité de base et fonctionne parfaitement. Le contrôle des modifications contrôle la publication des documents, décision prise par chaque entreprise, ce qui permet d'éviter de clôturer une demande de modification sans publier tous les documents associés. Les procédures opérationnelles standard (POS) d'un employé sont liées. Ainsi, lors de leur mise à jour, l'employé reçoit automatiquement une tâche à lire et à signer. Il est nécessaire d'apprendre le flux de travail et l'utilisation des métadonnées, ce qui nécessite quelques exercices pratiques. Une fois maîtrisé, l'utilisation devient facile. > > **Inconvénients**: L'utilisateur peut rouvrir lui-même les problèmes enregistrés, par exemple les réclamations, les actions correctives, les notifications de non-conformité (CAPA), les notifications de non-conformité (NC) et les métadonnées verrouillées, pour modification. La traçabilité des modifications doit être assurée. L'interface utilisateur pourrait être plus intuitive, mais elle risque d'être agaçante pour les utilisateurs expérimentés. > > Disposer d'un système QMS électronique, conforme à la partie 21 du CFR et dans lequel tous les documents sont liés les uns aux autres, est une très bonne chose pour documenter que l'entreprise est en conformité, par exemple lors d'une inspection externe. ----- Page : 1/3\ Suivant: [Page suivante](https://www.capterra.fr/software/1018362/simplerqms?page=2) ## Liens - [Afficher sur Capterra](https://www.capterra.fr/software/1018362/simplerqms) ## Cette page est disponible dans les langues suivantes. | Langue | URL | | de | | | de-AT | | | de-CH | | | en | | | en-AE | | | en-AU | | | en-CA | | | en-GB | | | en-IE | | | en-IL | | | en-IN | | | en-NZ | | | en-SG | | | en-ZA | | | es | | | es-AR | | | es-CL | | | es-CO | | | es-CR | | | es-DO | | | es-EC | | | es-MX | | | es-PA | | | es-PE | | | fr | | | fr-BE | | | fr-CA | | | fr-LU | | | it | | | nl | | | nl-BE | | | pl | | | pt | | | pt-PT | | | tr | | ----- ## Données structurées